Viviane Araújo passou por um momento delicado no início da gestação. Em conversa no podcast da Grão de Gente, a atriz revelou que teve um sangramento e que isso acabou interferindo na vida sexual com o marido - Guilherme Militão.

- Meu marido ficou com medo, até por conta do sangramento que eu tive. Depois que tava tudo bem, ele realmente ficava com bastante medo. E algumas posições também, realmente incomodam, não é legal, porque o útero fica mais sensível.

Grávida de seis meses, a atriz conta que a vida sexual continua indo bem, mas admite que está preguiçosinha.

- É, a vontade tem sim. A questão mesmo é, às vezes, na disposição mesmo, sabe? As vezes ta cansada, as vezez você quer só ficar ali deitadinha do ladinho, fazendo carinho. É isso, mas vontade tem.

Em um dos quadros do telejornal GloboNews da última quarta-feira (13), Maria Beltrão chamou a repórter Candice Carvalho ao vivo, em Nova York, para que ela falasse sobre a onda de frio que está rolando nos Estados Unidos, e que derrubou as temperaturas - sendo que por lá ainda é outono.

Quando entra no ar, Candice aparece falando que, naquele momento, estava um grau positivo, mas que estava ventando muito: "Nem é tão frio assim, (...) aparentemente um dia bonito, com sol, mas muito frio".

Maria, depois, brinca: "Pelo amor de Deus, minha linda, corre para dentro de um prédio, acende uma lareira, abraça um aquecedor".

Quase ao final do quadro, ocorre um imprevisto: o nariz de Candice começa a sangrar. A repórter fica um pouco desconfortável, mas segue o trabalho normalmente.

Depois, Maria diz: "Gente, pelo amor de Deus, a Candice já perdeu a audição, já está quase sem tato... vamos parar de conversar com ela, porque eu estou morrendo de pena, deixa ela correr para dentro de um prédio."

Em seu Instagram, alguns fãs ficaram preocupados e mandaram mensagens para Candice: "Está tudo bem??? Fiquei preocupada com o vídeo, se cuida linda".

Como resposta, a jornalista assegurou: "Tudo bem sim!! Coisas que o frio faz com a gente. Obrigada".

Veja o momento:

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Quando viver passa a ser um constante alerta em relação ao seu próprio sangue. Cortes superficiais, feridas e lesões no corpo podem acarretar sangramentos inesperados. Apesar de atingir mais de 12 mil brasileiros (dados de 2012 do Ministério da Saúde), a hemofilia, descoberta em 1828, ainda é uma enfermidade pouco popularizada no País.

Genético-hereditária, a doença é lembrada nesta quinta-feira (17), Dia Mundial da Hemofilia. Caracterizada por uma alteração no cromossomo X, a enfermidade impossibilita a coagulação normal do sangue, manifestando-se quase exclusivamente nos homens, em níveis de gravidade diferentes. Hematomas e sequelas nos membros podem ser consequências da enfermidade.

“Ainda pequeno, quando tinha dois anos, dormindo por cima da chupeta, fiquei com um hematoma no rosto. Como tenho tio e primos hemofílicos, foi mais fácil entender o que era”, contou Maurício Spinelli, que é produtor cultural e assessor de comunicação.  “Passei a vida tendo que ter cuidado com sangramentos, pancadas e hematomas. Além de combater o preconceito de algumas pessoas a minha volta”, admitiu, ao dizer que a doença não o impede de exercer suas profissões e lutar pela comunidade hemofílica em Pernambuco. 

Na concepção de Spinelli, a principal dificuldade ainda é a social, motivada pela falta de informação e preconceito das pessoas. No ano de 2013, a Casa do Hemofílico, no bairro da Encruzilhada, chegou a fechar as portas, mas com intervenção política e de organizações não governamentais o local voltou a funcionar. Os hemofílicos tratam a enfermidade com injeções periódicas dos fatores 8 e 9, responsáveis pelo estancamento sanguíneo. 

“É incomum perdermos paciente para a hemofilia, pois há o tratamento e os pacientes se previnem. Mesmo aqueles que sofrem traumatismo craniano, e o sangramento é bem maior, não é frequente ocorrer mortes”, afirmou a hematologista do hospital Santa Joana, Érika Coelho. Mesmo assim, na concepção da especialista, pouco é feito pelo governo federal e estadual em prol da conscientização sobre a doença para pacientes e familiares. “Em todo o mundo há orientação para as mães administrarem a infusão do fator nas crianças. Na saúde pública brasileira ainda é complicado”. 

Para Maurício Spinelli, não cabe apenas ao governo as ações para a hemofilia. “É uma responsabilidade coletiva, dos familiares, dos médicos e das pessoas envolvidas. Na minha época não existiam os programas e as facilidades que existem hoje. Eu enxergo que avançamos muito e acredito que vamos avançar muito mais”, observou. 

Todo cuidado é pouco - Em risco constante de serem acometidos por hemorragias, os hemofílicos precisam se prevenir e evitar atividades potencialmente “perigosas”, como esportes radicais. Na população de baixa condição financeira, Érika Coelho diz ser visível a manifestação mais aguda da doença. “Muitos mancam, os membros atrofiam e as sequelas são mais visíveis. Se não cuidar logo, a gravidade aumenta. É preciso orientar essas pessoas”.