O Superior Tribunal de Justiça determinou, nessa sexta-feira (11), o prazo de 15 dias para que o Ministério da Saúde comunique se irá oferecer o remédio Zolgensma a Kyara Lis de Carvalho Rocha, de 1 ano e um mês, que sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME). O medicamento, que é produzido na Suíça, é considerado o mais caro do mundo, custando o equivalente a R$ 12 milhões, e é o único que pode conter a doença rara da criança.
“Agora é preciso que todas as nossas forças sejam para suplicar ao Ministro Pazuello e ao Presidente Bolsonaro que digam sim à vida da Kyara. A vida da Kyara está nas mãos do ministro Pazuello”, diz a nota oficial publicada pela família na conta do Instagram @curekyara, onde são canalizadas as informações da campanha em prol da vida da criança.
##RECOMENDA##A causa já motivou lives e doações de artistas como Gian e Giovani, Durval Lelis e Rogério Flausino. Até agora, o valor arrecadado é de R$ 3.549.508,75. “Nossa luta pelo milagre da Kyara só vai terminar no dia que ela receber a aplicação do Zolgensma”, reforça a nota da família.
Saiba como doar:
Kyara Lis de Carvalho Rocha
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CAIXA
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Op: 13
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Variação: 51
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