A UNAMA - Universidade da Amazônia promoveu a ação “Cromossomo do amor”, na quinta-feira, (31), com uma programação voltada para jovens portadores da Síndrome de Down, assistidos pela Fundação Pestalozzi do Pará. A iniciativa realizada em homenagem ao Dia Internacional da Síndrome de Down teve como propósito a discussão sobre a importância da inclusão e o fim do preconceito.

Segundo a coordenadora do Núcleo de Responsabilidade Social, Fábia Jaqueline Miranda, a ação é uma atividade que está dentro do calendário de Responsabilidade Social do grupo Ser Educacional, oferecendo serviços, oficinas, atendimentos nas clinicas e laboratórios para todos os alunos, professores, coordenadores e familiares da Fundação Pestalozzi.

A gestora enfatizou que a iniciativa tem uma grande importância de mostrar para a todos que essas pessoas também têm direitos, que podem trabalhar e estudar. “A academia precisa levantar essa bandeira cada vez mais, demonstrando a importância dessas pessoas na sociedade”, afirmou.

Durante a abertura da programação, a pró-reitora de Pesquisa, Pós-Graduação e Extensão, Ana Maria de Albuquerque Vasconcellos, contou que o evento foi feito por uma grande equipe, com muito amor e carinho. “A gente está aqui, todos nós, para pensarmos na inclusão social, que é o mais importante na sociedade em que nós vivemos”, ressaltou.

O professor do curso de Direito da UNAMA Ian Pimentel realizou uma palestra sobre os direitos das pessoas com Síndrome de Down. Ele relatou que já teve oportunidade de trabalhar com alunos portadores de deficiência física e percebeu o quão diferente é essa experiência.

“Era uma aula que, de alguma forma, eu fazia um esforço maior para tentar alcançar essas pessoas. Esse esforço, infelizmente, às vezes nem toda a sociedade está pronta, preparada e disposta para fazer”, afirma.

Ian Pimentel finalizou a palestra ressaltando que todos aqueles que têm alguma deficiência, que não possuem nenhum tipo de atividade remunerada e que têm uma renda familiar inferior a um quarto (1/4) do salário mínimo, têm direito de receber um valor mensal – dado pelo Estado – necessário à sua subsistência.

“Muitas pessoas não conhecem esses direitos e muitos portadores de deficiência física não conseguem ter acesso àquilo que é necessário para o seu desenvolvimento por falta de renda”, explica.

Por Isabella Cordeiro (sob orientação e acompanhamento de Antonio Carlos Pimentel).